فريق بحثي من جامعة "بابل" يتمكن من فك شفرة الأمراض "الوراثية" المستعصية

تمكن فريق بحثي في كلية العلوم في جامعة "بابل"، الثلاثاء، من فك شفرة الأمراض "الوراثية" المستعصية، ومعالجتها من خلال تصميم "نواقل جينية" إلى خلايا الكائن.

وضم الفريق المؤلف نخبة من علماء الجامعة المختصين، وهم: عميد كلية العلوم الدكتور حيدر كامل زيدان، والدكتور علي حمود السعدي، والدكتور عباس الشريفي، وطالبة الدكتوراه نجاح منى الطريحي.

وأكد عضو الفريق عميد الكلية الدكتور حيدر كامل زيدان، أن المشروع يعد الأول من نوعه في العراق، والمنطقة في اعتماد هذه التقنية التي ستحل مشاكل صحية مستعصية لا يمكن علاجها بالطرق التقليدية، مشددًا في الوقت ذاته على ضرورة التنسيق مع وزارة الصحة؛ لتبني هذا المشروع ودعمه وتهيئة المستلزمات المخبرية والأجهزة المتطورة؛ للعمل عليه حتى يدخل حيز التطبيق الفعلي.

كما بيّن عضو الفريق الدكتور علي حمود السعدي، أن المشروع يعد من المشاريع البحثية الريادية الواعدة في مجال العلاج "الجيني"، ومعالجة الأمراض "الوراثية" المستعصية وأنه يشكل الخطوة الأولى في هذا المضمار بعد تطويره على جينات حيوية مهمة في الإنسان.

وتابع أنه يعد بداية الانطلاقة الحقيقية لعلاج "الخلل الجيني" المسؤول عن إنتاج "إنزيم" معين مهم في جسم الإنسان، أو عن صفة حيوية فيه، فالمشروع يتضمن إدخال نسخة من الجين السليم في ناقل، ومن ثم إدخاله في داخل الخلية الحيوانية، وبالتالي فإن هذه العملية ستؤدي إلى إصلاح الخلل الوراثي.